Anabolika & Co.

Dann uerbleg Dir mal wie oft viele Leute fahrlaessig mit hochwirksamen Substanzen umgehen. Nikotin ist z.B. ist schon in recht geringer Dosierung ein sehr hochwirksames Gift. Oder Alkohol istauch ein recht wirksames Zellgift.
Aber auch wenn man davon mal absieht, kommt man bei genauer Betrachtung zu dem ergebnis, dass praktisch alle Substanzen auf irgend eine Art und Weise hoch wirksam und bei Ueberdosierung schaedlich oder sogar toedlich sein koennen. Und ich bin der Meinung, dass das Risiko bei Steroiden recht gering gehalten werden kann, wenn man Produkte von guter Qualitaet hat und weiss wie man damit umgehen muss.

 

@cassiopeia:
schlag dir das zeug aus dem kopf - leere werbeversprechungen. wenn es genauso gut wirken soll, müssen es hormone sein (mit allen dazugehörigen nebenwirkungen), dann wäre es aber nicht legal. wenn es legal ist, sind es keine hormone, und die wirkung ist nicht zu vergleichen.

 

Vergiss das Zeug! Es gibt keine Wundermittel!!!

Das Haengt mit dem Verhaeltnis von anabolen Steroiden und Cortisol im Koerper zusammen. Die Steroide bewirken einen Aufbau von Muskeln und das Cortisol das Gegenteil davon. Wenn Du nun zusaetzlich Steroide von aussen zufuehrst, verschiebst Du das Gleichgewicht zugunsten der anabolen Wirkung. Der Koerper versucht sich dagegen zu wehren in dem ermehr Cortisol frei setzt, das dadurch, dass alle Rezeptoren durch die Steroide belegt sind nicht zur vollen wirkung kommt. Dadurch erhoeht sich der Cortisol-Level im Koerper immer mehr. Wenn du nun die Steroide absetzt, kommt das ganze angestaute Cortisol nun endlich zur vollen Wirkung und bewirkt einen rapiden Muskelabbau.
So bevor sich nun gleich wieder jemand ueber irgendwelche Details beschwert: ich habe den ganzen sachverhalt nur grob und vereinfacht dargestellt.

 

wie würdest du eine primo kurz absetzen, um die masse zu halten?

 

@ Xatel: 2 wochen nach letzter injetktion eine initialdosis von 300mg clomid und dann 28 tage lang täglich 50mg .
Nebenher noch creatin direkt nach letzter injek. bzw eine woche später verwenden.

gruß

 

was genau ist eine "Primo"-Kur ?

 

Hier hast du ein paar infos über primo


PRIMOBOLAN DEPOT

Wirkstoff: Metenolonenantat

Handelsnamen

Primobolan Depot
Primobolan Depot aus Belgien


Spanisches Primobolan Depot

Primobolan Depot aus Griechenland



Primobolan Depot Spritzampullen aus Deutschland



Primobolan Depot
Der auffälligste Unterschied liegt natürlich in den verschiedenen Darreichungsformen, da Primobolan Depot intramuskulär injiziert wird und die Primobolantabletten oral appliziert werden. Die Tabletten sind die Acetatform des Wirkstoffes Metenolon, während die Injektion die Enantatform von Metenolon ist. Primobolan Depot braucht aufgrund seiner langen Wirkungsdauer im Gegensatz zu den Primobolan Tabletten, die täglich eingenommen werden sollten nur einmal die Woche injiziert werden. Unter Primobolan Depot kann es ab einer Dosierung von 200 mg/Woche zu einer leichten Wasserspeicherung kommen, was dem Aufbau von Kraft und Muskeln förderlich ist. Da dies bei der oralen Acetatform nicht der Fall ist, könnte das einer der Gründe für die bessere Wirksamkeit des Depots sein. Steroidneulinge können mit 200 mg/Woche gute Ergebnisse erzielen und innerhalb von acht Wochen durchaus 6-7 Kilogramm zunehmen, ohne Sorge haben zu müssen, daß nach dem Absetzen viel verloren geht.

Dosierung
Primobolan Depot ist, obwohl schwächer wirksam als Deca-Durabolin, ein gutes Basissteroid mit einer vornehmlich anabolen Wirkung und kann, je nach Ziel, mit nahezu allen Steroiden effektiv kombiniert werden. Wer schnell an Masse zunehmen will und kein Deca zur Verfügung hat, kann Primo-Depot zusammen mit Sustanon 250 und Dianabol anwenden. Wer etwas mehr Geduld hat oder sich vor potentiellen Nebenwirkungen fürchtet, wird erfahrungsgemäß mit einem Stack aus. Primobolan-Depot 200 mg/Woche und Deca-Durabolin 200-400 mg/Woche sehr zufrieden sein. Unserer Meinung nach läßt sich Primobolan Depot am besten mit Winstrol Depot kombinieren. 200-400 mg/Woche ist eim Primobolan Depot die allgemein übliche Dosierung, obwohl es genügend Athleten gibt, die täglich eine 100 mg-Ampulle injizieren.

Nebenwirkungen
Nebenwirkungen mit Primobolan Depot sind minimal.

leichten Akne
Stimmvertiefun
verstärktem Haarwuchs
Primobolan Depot ist das sicherste injizierbare Steroid überhaupt. Athleten, deren Leberwerte sich bei der Einnahme anaboler Steroide stark erhöhen, die aber dennoch nicht auf deren Anwendung verzichten wollen, können bei einer regelmäßigen Kontrolle dieser Werte mit einem Stack aus Primobolan Depot, Deca-Durabolin und Andriol durchaus einen Versuch wagen.Primobolan Depot hat, wie die Tabletten, einen nur sehr geringen Einfluß auf die Hypothalamirg - Hypophyse - Hoden - Achse, so daß die körpereigene Testosteronproduktion erst bei sehr hohen Dosierungen und langer Einnahmedauer reduziert wird.

Preis
Primobolan Depot ist auf dem Steroidschwarzmarkt, wie die Tabletten, weitverarbreitet und somit gut erhältlich. Da dort vor allem das spanische, belgische und griechische Primobolan Depot für ungefähr 14-15 DM pro Ampulle erhältlich sind, liegt der Preis zumeist unter dem deutschen Apothekenpreis, wo eine Packung mit drei Spritzampullen 49,95 DM (Rote Liste 1993) kostet. Obwohl wir von Primobolan Depot noch keine Fälschungen gesehen haben, können wir deren Existenz nicht ausschließen

 

und hier nochetwas

----Primobolan S----


1. Bezeichnung des Arzneimittels
Primobolan y S
Wirkstoff: Metenolonacetat
25 mg pro Tablette

2. Verschreibungsstatus/
Apothekenpflicht
Verschreibungspflichtig

3. Zusammensetzung des Arzneimittels

3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe
Anabolika

3.2 Arzneilich wirksame Bestandteile
1 Tablette enthält 25 mg Metenolonacetat.

3.3 Sonstige Bestandteile
Lactose, Maisstärke, Povidon und Magnesiumstearat.

4. Anwendungsgebiete
Aplastische Anämie (Panzytopenie).

5. Gegenanzeigen
Prostatakarzinom, Prostataadenom, Mammakarzinom
des Mannes; Schwangerschaft,
Stillzeit; vorausgegangene oder bestehende
Lebertumoren, Leberfunktionsstörungen,
Hyperkalzämie bei malignen Tumoren.

6. Nebenwirkungen
Bei weiblichen Patienten ist mit Virilisierungserscheinungen
wie Haarausfall, Akne,
vermehrter Haarwuchs im Gesicht und an
den Beinen, Heiserkeit, eventuell irreversible
Vertiefung der Stimme (Achtung bei Frauen
mit Sing- oder Sprechberufen!) und während
der Geschlechtsreife mit Menstruationsstörungen
zu rechnen.
Bei Männern können Hemmungen der
Spermatogenese, Hypertrophie der Prostata,
bei Knaben vorzeitige Pubertätszeichen
auftreten.
Bei noch nicht erwachsenen Patienten kann
die Knochenreifung beschleunigt werden.
Unter der Therapie mit Primobolan S können
Bilirubin, alkalische Phosphatase, GPT oder
GOT ansteigen. Diese Veränderungen normalisieren
sich in aller Regel nach Absetzen
des Präparates.
In seltenen Fällen sind nach Anwendung
von Sexualsteroiden, zu denen auch der im
Primobolan S enthaltene Wirkstoff gehört,
gutartige, noch seltener bösartige Lebertumoren
beobachtet worden, die vereinzelt zu
lebensgefährlichen intraabdominalen Blutungen
geführt haben. Wenn starke Oberbauchbeschwerden,
eine Lebervergrößerung
oder Anzeichen einer intraabdominalen
Blutung auftreten, sollte ein Lebertumor in
die differentialdiagnostischen Überlegungen
einbezogen werden.

7. Wechselwirkungen mit
anderen Mitteln
Der Bedarf an Antidiabetika kann sich durch
Beeinflussung der Glucosetoleranz bei Diabetes
mellitus ändern.
Die Gabe von anabolen Androgenen kann
den Bedarf an Antikoagulantien reduzieren.

8. Warnhinweise
entfällt

9. Wichtigste Inkompatibilitäten
entfällt

10. Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben
Die Dosierung sollte mit 2 - 3 mg pro kg Körpergewicht/
Tag erfolgen, d. h. bei einem Körpergewicht
von 50 kg 4 - 6 Tabletten täglich.

11. Art und Dauer der Anwendung
Die Tabletten sind unzerkaut mit Flüssigkeit
einzunehmen.
Das Krankheitsbild spricht auf die Behandlung
im allgemeinen nach einigen Wochen
an, d. h. im 2. - 3. Monat, vereinzelt auch
schon früher. Reaktionen des Knochenmarks
sind jedoch auch nach Ablauf von 3
Monaten konsequent durchgeführter Behandlung
und (oder) Dosiserhöhung möglich.
Als erstes Anzeichen einer Besserung
ist ein mäßiger Anstieg der Retikulozyten zu
beobachten. Nachfolgend nimmt allmählich
die Zahl der roten Blutkörperchen zu. Bei
einem Teil der Patienten wird sogar eine
Normalisierung der Hb-Werte erreicht. Der
Transfusionsbedarf verringert sich.
Da manche Fälle erst nach mehreren Monaten
ansprechen, darf die Therapie nicht zu
früh abgebrochen werden. Wenn sich das
Krankheitsbild gebessert hat, ist in der Regel
noch einige Wochen weiterzubehandeln. Bei
Verschlechterung des Blutbildes können
sich bei erneuter Behandlung die hämatologischen
Befunde wieder bessern.

12. Notfallmaßnahmen, Symptome und
Gegenmittel
Berichte über Vergiftungsfälle nach Gabe
von Metenolonestern liegen nicht vor. Bei
akuter Überdosierung sind außer Absetzen
des Medikaments keine besonderen therapeutischen
Maßnahmen erforderlich.

13. Pharmakologische und toxikologische
Eigenschaften, Pharmakokinetik und
Bioverfügbarkeit, soweit diese Angaben
für die therapeutische Verwendung
erforderlich sind

13.1 Pharmakologische Eigenschaften
Metenolonacetat und Metenolonenantat
sind die handelsüblichen Ester des Steroidhormons
Metenolon, das in einem weiten
Dosisbereich eine die androgene Wirkung
überwiegende anabole Wirkung hat: So
werden z. B. an der kastrierten männlichen
Ratte für den gleichen androgenen Effekt
10fach höhere Dosen von Metenolonenantat
als von Testosteronpropionat benötigt. Die
am musculus levator ani der Ratte gemessene
anabole Wirkung des Metenolons wird
bereits mit 1/5 der für die gleiche Wirkung
erforderlichen Testosteronpropionatdosis
erreicht. Die anabole Wirkung am musculus
levator ani der Ratte äußert sich nicht nur in
einer Hypertrophie, sondern auch in einer
Hyperplasie der Zellen.
Beim Menschen erwies sich Metenolonacetat
als vier- bis sechsfach schwächer androgen
wirksam als Methyltestosteron und Testosteronpropionat,
während seine stickstoffretinierende
Wirkung zwei- bis fünffach
stärker war. Die klinische Wirkung des Metenolonacetats
wurde anhand der Stickstoffbilanz
beschrieben. Die Verminderung der
Stickstoffwerte im Urin, die in Bilanzstudien
gegenüber den Vorwerten (ohne Behandlung)
ermittelt wurden, dienten als Anhalt für
die eiweißanabole Wirkung der Metenolonester.
Androgen-anabole Steroidhormone haben
stimulierende Wirkungen auf die Hämatopoese,
speziell die Erythropoese. Es wird
angenommen, daß dieser Effekt über die Anregung
der Erythropoetinbildung und eine
Beeinflussung der Proliferationsvorgänge im
Knochenmark zustande kommt.

13.2 Toxikologische Eigenschaften
Akute Toxizitätsdaten zeigen, daß der im Präparat
enthaltene Wirkstoff Metenolonacetat
als praktisch ungiftig einzustufen ist. Auch
bei versehentlicher Verabreichung eines
Vielfachen der für die Therapie erforderlichen
Dosierung ist nicht mit einem akuten Vergiftungsrisiko
zu rechnen.
In tierexperimentellen Untersuchungen zur
Beurteilung der systemischen Verträglichkeit
bei wiederholter Verabreichung traten keine
Befunde auf, die gegen die Anwendung des
Wirkstoffs in den für die Therapie erforderlichen
Dosierungen sprechen. Hinweise auf
eine substanzbedingte Zunahme proliferativer
Veränderungen liegen nicht vor.
Eine weitergehende Charakterisierung hinsichtlich
eines möglichen tumorigenen Potentials
wurde unter Berücksichtigung der
Indikationsstellung, der vorliegenden endokrinpharmakologischen
Basisdaten und der
Ergebnisse pharmakokinetischer Untersuchungen
zum Metabolismus nicht durchgeführt,
da aus entsprechenden tierexperimentellen
Studien keine für die Anwendung am
Menschen bedeutsamen Ergebnisse zu erwarten
sind. Der langjährige klinische Einsatz
des Präparates ergab bisher keine Anhaltspunkte
für eine tumorigene Wirkung
beim Menschen. Hinsichtlich der Wirkung
auf die Prostata muß jedoch generell daran
gedacht werden, daß androgen wirksame
Steroide das Wachstum eines malignen
Prostatatumors fördern können (s. Punkt 5).
Untersuchungen zur mutagenen Wirkung
liegen nicht vor. Aufgrund der negativen Ergebnisse
der Prüfung des strukturell ähnlichen
Androgens Testosteron auf mutagene
Wirkung in vitro ist ein derartiges Potential
nicht zu erwarten.
Die Verabreichung von Primobolan S während
der Schwangerschaft ist kontraindiziert,
da eine Virilisierung des weiblichen Fetus
denkbar ist. Tierexperimentelle Untersuchungen
ergaben keine Hinweise auf eine
teratogene Wirkung.
Insgesamt sprechen die Ergebnisse der toxikologischen
Untersuchungen und die Meldungen
über Nebenwirkungen in der Therapie
nicht gegen die bestimmungsgemäße
Anwendung von Primobolan S am Menschen.
Januar 1998 (4. Auflage)
Primobolany S
1 2945-r819 -- Primobolan S --

13.3 Pharmakokinetik
Metenolonacetat wird nach oraler Gabe vollständig
resorbiert und rasch in Metenolon
und Essigsäure gespalten. Metenolon wird
sehr schnell weiter metabolisiert. Bereits
nach 31/2 Stunden sind im Plasma zu etwa
90 % Konjugate der Glukuronsäure und
Schwefelsäure nachweisbar. Die Eliminationshalbwertszeit
von Metenolon und seinen
Metaboliten im Plasma beträgt etwa
einen Tag.
Je 50 % der Dosis werden mit Harn und
Stuhl eliminiert.
Eine Umwandlung von Metenolonacetat in
estrogen wirksame phenolische Metaboliten
findet nicht statt.

13.4 Bioverfügbarkeit
Nach oraler Gabe von Metenolonacetat
konnte freies Metenolon im Plasma nachgewiesen
werden, die Substanz ist also nach
Esterspaltung systemisch bioverfügbar.

14. Sonstige Hinweise
Bei Männern empfehlen sich im Verlauf der
Behandlung regelmäßig rektale Untersuchungen
der Prostata, wie sie auch im Rahmen
der Vorsorgeuntersuchungen gefordert
werden.
Bei weiblichen Patienten ist wegen der virilisierenden
Eigenschaften die Indikation zum
Einsatz von Metenolonacetat besonders
sorgfältig zu stellen. Gerade bei den zur Behandlung
der aplastischen Anämie erforderlichen
hohen Dosen tritt eine Virilisierung
recht häufig auf.
Patientinnen mit Sing- oder Sprechberufen
sind auf eine möglicherweise irreversible
Vertiefung der Stimme aufmerksam zu machen.
Eine leichte Ermüdbarkeit der Stimme,
Heiserkeit und Rauhigkeit können der Vertiefung
der Stimme vorangehen.
Bei noch nicht erwachsenen Patienten muß
auf beschleunigte Knochenreifung, am besten
durch röntgenologische Kontrollen, geachtet
werden.
Die Anwendung anabol-androgener Steroide
bei gesunden Personen zur Förderung
des Muskelansatzes und zur Leistungssteigerung
im Sport stellt keine medizinische
Indikation dar.

15. Dauer der Haltbarkeit
Dem Verfalldatum liegt eine Haltbarkeitsdauer
von 5 Jahren zugrunde.

16. Besondere Lagerund
Aufbewahrungshinweise
entfällt

16a. Entsorgung (Besondere Vorsichtsmaßnahmen
für die Beseitigung von nicht verwendeten
Arzneimitteln)
keine

17. Darreichungsformen und
Packungsgrößen
50 Tabletten zu je 25 mg N 2

18. Stand der Information
Januar 1998

19. Name oder Firma und Anschrift
des pharmazeutischen
Unternehmers
Schering Deutschland GmbH
Max-Dohrn-Str. 10
D-10589 Berlin
Telefon: (0 30) 3 49 89-0
Telefax: (0 30) 3 49 89-111
Zentrale Anforderung an:
Bundesverband der
Pharmazeutischen Industrie e. V.
FachInfo-Service
Postfach 12 55
88322 Aulendorf

 

Hallo,
Ich bin 1.86, und wiege nur 66Kg! ich hab schon vieles versucht! Ich esse recht viel auch die richtigen Sachen, nehme Aminos nachdem Training und trinke dazu Gain Fast 3100 ich war beim Arzt und der meint ich habe keine Krankheiten in Bezug auf Stoffwechsel und Insulin etc! Trainiere ca. ein Jahr schon 2-3 mal die Woche mit Splitt!
Hab zwar SIxpack Bizeps etc aba insgesamt zu wenig Masse und ich nehme auch nicht an MAsse zu!
Macht Sinn eine Art Anabolische Steroide zu nutzen? Wenn ja welche und wie sollte ich dosieren? Würde mal eure Meinung wissen wollen!
Danke im VOrraus

 

1. Hier werden keine fast 3 Jahren alten Themen ausgegraben
2. Wir haben hier lauter schöne Infotexte zu Ernährung und Training, die solltest du lesen und beherzigen
3. Geschlossen