Dianabol

Und ich hoffe Du hast Dich auch informiert was Du tun musst damit solche NW´s nicht auftreten?!


Hab´nicht getestet! Werd ich auch nicht. Kenne genug Leute die es nehmen und zusatzlich zu den NW auch noch alles wieder verlieren (und noch ein bisschen mehr) - Von "absetzen" keine Spur...

So wie ich das sehe ist Dianabol Müll!


MfG

 

Hab grad was zu diesem Thema gefunden:


Methandienon/Methandrostenolone

Also erstal vorweg, die Verwendung von stark hepatotoxischen Steroiden wie es bei

Dianabol(Methandienon)
Anapolon(Oxymetholone)
Winstrol(Stanzolol)
etc. etc.

...der Fall wäre, sollten in jedem Fall gemieden werden. Selbst in Wettkampfkreisen könnte man durchaus auf den Gebrauch, gerade was das anabole Steroid Methandienon betrifft, verzichten!

Methandienon wirkt sich stark auf die Leberwerte aus, es kann sogar soweit kommen, dass eine schon vorgeschädigte Leber so stark in ihrer Funktion eingeschränkt wird, daß es lebensbedrohlich wird. Die Folgen sollten hinreichend bekannt sein, ist unsere Leber zerstört ist das auf lange Sicht der sichere Tod!

Lange Rede kurzer Sinn, für die Unbelehrbaren gelten folgende Grundregeln die es zwar nicht risikolos machen, aber die Nebenwirkungen doch erheblich minimieren werden:



Anfänger 15-20 mg/Tag

Fortgeschrittene nicht mehr als 20-30 mg/Tag

Nie länger als 8 Wochen verwenden(besser nur 6)

Eine Kombination aus Aromatasehemmer sowie Ö-Rezeptorenblocker verwenden

Ausreichend absetzen

Vor, während und nach der Kur Leber- sowie Bluttfettwerte bestimmen lassen


Hier ein Konzept zu einer Kur mit der minimal Dosis:

1. Woche: 3*5 mg/Tag(morgens/mittags u. abends)
2. Woche: 3*5 mg/Tag
3. Woche: 3*5 mg/Tag
4. Woche: 3*5 mg/Tag
5. Woche: 3*5 mg/Tag
6. Woche: 10 mg direkt am Morgen

Ab Woche 7 kann mit Creatin begonnen werden, dass schaut dann so aus:

-Tag 1-7: 5*5 Gramm/Tag
-Tag 8-42: 2*5 Gramm/Tag
-43-56: 2*5 Gramm/Tag

Die Einnahme erfolgt entweder a) mit 40-50 Gramm Traúbenzucker oder b) mit 250 ml Traubensaft! Die einnahme morgens und nach dem Training, nach dem Training bietet sich an, die Traubenzuckermenge auf 80-100 Gramm zu erhöhen. So lädt man gleich die Glykogenspeicher auf und löst damit zwei Probleme auf einmal!

Clomifencitrat kann bereits in der zweiten Hälfte von Woche 6 begonnen werden (Anm. bei 8 Wochen in der zweiten Hälfte von Woche 8).

Wichtig:
Die Verwendung von Clomid lieber eine Woche zu lang als zu kurz, d.h. man sollte hier nicht sparen sondern zusehen das die Hypophyse wieder in Schwung kommt!

Nun gibt es mehrere Möglichkeiten

Version I:
Initialdosis 4-6*50 mg am Tag 1.(oder auch X), dann Tag 2-29, 1*50 mg

Version II:
Tag 1, 4*50 mg, Tag 2, 3*50 mg, Tag 3, 2*50 mg, Tag 4-29, 1*50 mg

Um vor ungewollten Nebenwirkungen, die durch die Konvertierung zu 17-Methyl-Estradiol entstehen, sollte man mindestens Zink als natürlichen Aromatasehemmer verwenden, 125 mg/Tag sind immer zu empfehlen.

Wem dieser Schutz nicht reicht der sollte noch 10-20 mg Nolvadex/Tag dazu nehmen(abhängig von der Menge des exogen zugeführten Methandienons) Die besten Resultate erreicht man ohnehin aus einer Kombinaionaus a) Aromatasehemmer(Zink, Arimidex, Femara...) und einem Ö-Rezeptorenblocker(Nolvadex)


Quelle:http://anabolika.com/6/ubb.x?a=tpc&s=712600206&f=237605036&m=705600248

 

Du überlegst doch wohl nich ernsthaft, oder?
Gehörtest Du nicht auch zu denen, die noch nicht so lange trainieren und auch noch genug andere Möglichkeiten haben?

 

Vorweg: Ich bin kein Experte was den Roidsgebrauch angeht und stoffe selber nicht.

Dianabol (Thais) gehört zu den oral eingenommenen Steroiden und ist deshalb bei vielen, vor allem Anfängern die Angst vor Spritzen haben, beliebt. Wie aber in Cassios Beitrag schon stand wird Dianabol über die Leber abgebaut und greift sie somit stark an.

Hinzukommen weitere mögliche Nebenwirkungen wie Herz-Kreislaufprobleme, Akne, Gyno, Haarausfall...

Ein Großteil der hinzugewonnenen Masse besteht aus Wasser, welches nach der Kur wieder verloren geht.

Meine Meinung: Risiko und Nutzen stehen in keinem guten Verhältnis, ich würd auf jeden Fall die Finger davon lassen.

Gruß,
SETH

 

wo hast du den unsinn her?

 

Es gibt bei der Sache eigentlich nur 2 Probleme zum einen ist das die lebertoxische wirkung und zum anderen die daraus resultierende algemein (zu) kruze anwendungsdauer.
Wenn schon d-bol dann meiner Meinung nach nur im stack mit testo oder deca wobei letzteres 10 wochen länger genommen werden sollte.

Ne der wirkstoff methandinon wird durch seine 17aa durch den abbau in der leber geschützt.


gruß

 

Seit wann belastet Dbol die Leber nicht??? Wäre mir neu.

Ok, jeder reagiert anders drauf aber für mich ist es Fakt das Dbol die Leber arg belastet.

 

So ziemlich alles was oral eingenommen werden muss zieht diverse NWs hinter sich. Meist organische. Wenn du du NWs minimieren möchtest, injiezieren, richtig dosieren, informieren und vor allem richtig absetzen. Das gilt wohl für jedes Roid, aber von oralen Mittelchen würde ich generell die Finger lassen. Ich zumindest kenne da rein gar nichts - lasse mich aber gerne eines besseren belehren.

 

@casio: 17aa ist ein schutzt vom abbau in der leber und macht steroide so überhaupt oral verfügbar. Was aber wiederum nicht heißt das es die Leber nicht schädigt.
Würde man z.b testosteron enanthat o.ä oral zuführen würde die leber bei großen mengen vieleicht 98% metabolisieren jedoch würde sich keine große belastung derjenigen einstellen.
d-bol wird von der Leber einfach als gift identifiezíert und kann nur zum teil deaktiviert werden.

@haz:
... Orale nicht lebertoxische roids sind z.b primo-s,andriol, 1-testosteron etc. Was man ggf auch noch ohne größere bedenken konsumieren könte wäre oxandrolon in geringen dosen.

gruß

 

jo 1-t wie zB 1t Undecriol geht glaub ich über das Lymphknotensystem. Allerdings blechste da für ne Kur locker 500¬, die Wirkung ist schwächer als bei einer moderaten Testokur (denk ich mir mal) und die Nebenwirkungen nicht grade geringer. Desweiteren gibt es afaik keine Langzeitforschungen über Prohormone, was ebenfalls dagegen spricht.

 

Ne is klar...

 

?(

Wohl eher umgekehrt: Die 17-alpha-alkylierung bewirkt, dass der Wirkstoff Methandrostenolon den Magen unbeschadet übersteht, um möglichst unversehrt in die Leber zu gelangen. Dort wird er in den Orgnaissmuss aufegenommen. Die 17aa ist dabei ein Hinderniss und belastet die Leber enorm!

 

nein so ist es definitiv nicht ! der magen hat mit der ganzen sache überhaupt nichts zu tun.

 

Vierter Post und gleich die Welt auf den Kopf gestellt! Fängt ja gut an... :O

Natürlich hast du recht, hab da mächtig was versiebt! )

Also nochmals, mein Vorredner hat natürlich Recht: Die Alkylierung hat den Grund, den zu schnellen Abbau des Wirkstoffs in der Leber vorzubeugen.

 

Und trotzdem wirkt es nur ca. 4 Std....